Anleitung zum Schnellnachweis von kolloidalem Ciprofloxacin-Gold in Geflügeleiern

Produktnummer: YB121D01K

übersicht

Ciprofloxacin (CIP) ist ein hochwirksames antibakterielles Medikament von Fluorchinolonen und wird h?ufig zur Vorbeugung und Behandlung von Tierkrankheiten in der Tierhaltung und Aquakultur eingesetzt. Aufgrund seiner Arzneimittelresistenz und potenziellen Karzinogenit?t hat es gro?e Aufmerksamkeit erregt. Dieses Produkt eignet sich für den schnellen Nachweis an verschiedenen Standorten vor Ort, z. B. in Prüfeinrichtungen und Aufsichtsabteilungen von Unternehmen.

Nachweisprinzip

Dieses Produkt wird nach dem Prinzip der kompetitiven Hemmung durch kolloidales Gold hergestellt immunochromatography zum Nachweis von Ciprofloxacin-Arzneimittelrückst?nden in Gewebe- und Geflügeleiproben. Nachdem die Probenl?sung in das Probenloch der Nachweiskarte fallen gelassen wurde, wird das Ciprofloxacin-Medikament in der Probenl?sung mit dem Goldstandard-Antik?rper kombiniert, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antik?rper an das Ciprofloxacin-Konjugat auf der Zell Gem?? den Ergebnissen der Farbentwicklungstiefenbeurteilung der T-Linie und der C-Linie.

Anwendungsbereich

Dieses Produkt eignet sich für den qualitativen Nachweis von Ciprofloxacin-Rückst?nden in frischen Geflügeleiern.

Hinweis: Die Art der Nachweisprobe bezieht sich auf die nationale Norm GB2763-2021.

Nachweisgrenze

100 μg / kg (ppb)

Zusammensetzung

Seriennummer

Spezifikation

Zusammensetzung

1 mal / Karton

10 mal / Karton

20 mal / Karton (1)

Erkennungskarte (mit Tropfer, Trockenmittel)

1 Teile

10 Teile

20 Teile

(2) 1172784001 Goldstandard Mikroporen

1 Stück / Karton 117277400110 Stück / Zylinder 117277982727272727277001 / Zylinder 11727 Wenn die Temperatur zu hoch oder zu niedrig ist, beeintr?chtigt dies die Testergebnisse.

(3) Bitte befolgen Sie die Testschritte zum Testen. Berühren Sie w?hrend des Betriebs nicht den farbentwickelnden Bereich des Teststreifens. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung und direktes Blasen von elektrischen Ventilatoren.

(4) Bitte verwenden Sie die Probe so schnell wie m?glich nach der Verarbeitung. Wenn die Zeit zu lang ist, müssen Sie die Probe für eine erneute Prüfung erneut verarbeiten.

(5) Die zu testende Probenl?sung muss gekl?rt werden, da es sonst leicht zu anormalen Ph?nomenen wie unauff?lliger Farbentwicklung kommt, die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeintr?chtigen.

(6) Produkte, deren Aluminiumfolienbeutel abgelaufen oder besch?digt sind, k?nnen nicht verwendet werden. Bitte verwenden Sie die Testkarte sofort nach dem Auspacken.

(7) Dieses Produkt ist ein einmaliges Produkt. Verwenden oder mischen Sie keine Testkarten aus verschiedenen Chargen.

(8) Es wird empfohlen, erneut zu testen, wenn positive Ergebnisse vorliegen. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als Referenz. Wenn Sie dies best?tigen müssen, beachten Sie bitte die einschl?gigen nationalen Normen und Methoden.

(9) Wenn Sie das Produkt direkt testen m?chten, müssen Sie die spezielle Verdünnung im Kit verwenden.

(10) Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser oder entionisiertes Wasser k?nnen nicht als Negativkontrolle verwendet werden.

Sicherheitshinweise

(1) Das Experiment muss mit der entsprechenden Versuchsausrüstung übereinstimmen und die erforderliche Versuchsausrüstung (wei?e Kleidung, Handschuhe, Masken usw.) tragen.

(2) Das Testkit muss an einem Ort aufbewahrt werden, der für Kinder nicht leicht zu erreichen ist, und die ausgerüsteten Reagenzien nicht essen.

(3) Alle im Versuch verwendeten Gegenst?nde sollten nach der Anwendung ordnungsgem?? entsorgt werden.

(4) Halten Sie das Labor sauber und die Luftzirkulation der Versuchsumgebung nach dem Versuch.

(5) Sammeln Sie die Versuchsabf?lle getrennt, und es wird empfohlen, sie entsprechend den medizinischen Abf?llen zu entsorgen.

Lagerbedingungen und Gültigkeitsdauer

(1) Lagerbedingungen: 2-30 ℃ Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

(2) Gültigkeitsdauer: 12 Monate.