Tilmicosin Colloidal Gold Rapid Detection Card

Instruction Manual

1 Principle and Use

Dieses Produkt wird nach dem Prinzip der kompetitiven Hemmung kolloidales Gold immunochromatography für den Nachweis von Tilmicosin in Proben hergestellt. Nachdem die Probenl?sung in die Probenvertiefung der Nachweiskarte getropft wurde, bindet das Tilmicosin in der Probenl?sung an den Goldstandard-Antik?rper, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antik?rper an das Tilmicosin-Konjugat auf der Zellulosemembran bindet. Das Ergebnis wird nach der Farbentwicklungstiefe der T-Linie und der C-Linie beurteilt.

2 technische Indikatoren

Nachweisgrenze: 100μg / kg (ppb)

3 müssen ihre eigenen Werkzeuge mitbringen

Homogenisator / Kochmaschine, Wirbelmischer (optional), Zentrifuge, elektronische Waage, Pipette (0.1-1 mL), Timer.

4 Probenvorbehandlung

(1) Nehmen Sie eine bestimmte Menge an gehackten Fettgewebeproben, homogenisiert mit einem Homogenisator;

(2) Wiegen Sie etwa 0,25 Gramm homogenes Material in das Nachweisrohr;

(3) Fügen Sie 0,75 ml Verdünnung hinzu, starkes Schütteln für 5 Minuten;

(4) bei Raumtemperatur 4000 U / min Zentrifugalkarton 5 Minuten, überstand als zu testende Flüssigkeit; 11727740098001 Erkennung 11779001 Goldkarte (1)

(2) 120 μL (etwa 4 Tropfen) der obigen Testl?sung in die goldmarkierten Mikroporen mit einer Pipette oder einem Tropfer in einem Alufolienbeutel aufnehmen, mit einem Tropfer blasen, bis die purpurrote Substanz in den Poren vollst?ndig aufgel?st ist, waagerecht stehen lassen und 2 Minuten auf die Reaktion warten; die gesamte Flüssigkeit in den goldmarkierten Mikroporen wird tropfenweise in die Probenvertiefung (S) der Nachweiskarte gegeben;

(3) Beginnen Sie mit der Zeitmessung nach der Zugabe der Probe, lassen Sie sie 8-10 Minuten bei Raumtemperatur, um das Ergebnis zu beurteilen, und die Interpretation zu anderen Zeiten ist ungültig.

6 das Ergebnis wird

negativ beurteilt (-): Die purpurpurrote Linie erscheint auf der Kontrolllinie (C), und die Farbentwicklung der Nachweislinie (T) stimmt mit der der C-Linie überein oder ist tiefer als diese, was darauf hindeutet, dass die Konzentration von Timicosin in der Probe niedriger ist als die Nachweisgrenze oder

Positiv (+): Lila-rote Linie erscheint auf Linie C, T-Linie entwickelt keine Farbe oder ist heller als Linie C, was darauf hindeutet, dass die Konzentration von Timicosin in der Probe h?her ist als die Nachweisgrenze.

ungültig: Kontrolllinie (C) erscheint nicht Lila-rote Linie.

7 Vorsichtsma?nahmen

(1) Produkte, die abgelaufen sind oder der Aluminiumfolienbeutel besch?digt ist, sollten nicht verwendet werden.

(2) Wenn die Testkarte aus dem Kühlschrank genommen wird, sollte sie wieder auf Raumtemperatur gebracht und ge?ffnet werden. Die ge?ffnete Testkarte sollte so schnell wie m?glich verwendet werden, um ein Versagen nach Feuchtigkeit zu vermeiden.

(3) Berühren Sie nicht die wei?e Folienoberfl?che in der Mitte der Testkarte.

(4) Der Flüssigkeitstropfer sollte nicht gemischt werden, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden.

(5) Die zu testende Flüssigkeit sollte klar, frei von trüben Partikeln und frei von bakterieller Kontamination sein, da dies sonst leicht zu anormalen Ph?nomenen wie unauff?lliger Verstopfung und unauff?lliger Farbentwicklung führen kann, was die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeintr?chtigt.

(6) Bitte lagern Sie das Reagenz an einem Ort, der für Kinder nicht leicht zu erreichen ist, und essen Sie das mitgelieferte Reagenz nicht.

(7) Wenn Sie das Standardprodukt direkt testen müssen, bereiten Sie es bitte mit dem im Kit enthaltenen Verdünnungsmittel vor.

8 Lagerung und Haltbarkeit

(1) Lagerungsbedingungen: 4-30 ° C Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.

(2) Haltbarkeit: 1 Jahr, siehe die Umverpackung für das Produktionsdatum.

9 Bausatzzusammensetzung

Spezifikation

Zusammensetzung

1 mal / Karton

10 mal / Karton

20 mal / Karton

Erkennungskarte (mit goldenen Standard-Mikroporen, Tropfer, Trockenmittel)

1 Teile 1172727279874002727272727272727279811727272727