呋喃西林代謝物膠體金快速檢測(cè)卡

使用說(shuō)明書

*硝基呋喃四項(xiàng)代謝物的樣品前處理方法完全一致，一次樣本處理可以同時(shí)檢測(cè)四項(xiàng)產(chǎn)品。

1 原理及用途

本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)組織樣本（雞、鴨、魚、蝦肉）中呋喃西林代謝物殘留。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程需要2個(gè)小時(shí)，適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

2 技術(shù)指標(biāo)

產(chǎn)品檢測(cè)限： 0.5 μg/kg (ppb)

3 試劑盒組成

檢測(cè)卡(內(nèi)含金標(biāo)微孔、滴管、干燥劑) 10個(gè)；

1 M提取劑1 1瓶；1 M氫氧化鈉 1瓶；

衍生化試劑1瓶； 0.1 M磷酸氫二鉀1瓶；

試劑A ????1瓶； 試劑B 1瓶；

硝基呋喃類專用復(fù)溶液1瓶；說(shuō)明書1份

4需要自備的器材和試劑

4.1 儀器和耗材：均質(zhì)器、氮?dú)獯蹈裳b置/樣品濃縮儀、振蕩器、離心機(jī)、天平（感量0.01g）、水浴鍋、5 ml離心管

4.2 移液器：?jiǎn)蔚?/span>20 μL-200 μL，100 μL-1000 μL

5 樣本前處理

5.1 取切碎的一定量的去脂肪組織樣品，用均

質(zhì)機(jī)均質(zhì)；

5.2 稱取約2克?均質(zhì)物于50 mL 離心管中；

5.3 依次加入4 mL純凈水，0.5 mL 1M提取劑1，0.2 mL衍生化試劑，充分振蕩混合3 分鐘；

5.4 置60℃水浴下孵育1小時(shí)；

5.5 取出后加入5 mL 0.1M磷酸氫二鉀，0.4

mL 1 M氫氧化鈉，6 mL試劑A，充分混合3

分鐘，室溫（20-25℃）下 4000轉(zhuǎn)/分鐘離心

5分鐘；

5.6 用移液器吸取 3毫升上層溶液于5 mL離

心管中，60℃下氮（空）氣吹干，得固體殘

渣；

5.7 向吹干的離心管中加入0.5 mL試劑B，

蓋上蓋子振蕩混合1分鐘；再加入0.5 mL復(fù)

溶液，充分混勻，4000轉(zhuǎn)/分鐘離心1分鐘（或

靜置至明顯分層）；

5.8 吸取下層溶液100 μL，待檢備用。

6 樣品檢測(cè)

6.1撕開鋁箔袋，取出檢測(cè)卡，水平放置桌面；

6.2吸取上述待檢溶液100 μL，垂直滴加到金標(biāo)微孔中，用滴管或移液器吸頭將微孔中的紅色物質(zhì)和待檢溶液充分混勻，靜置5分鐘；

?6.3吸取微孔中全部液體滴加到檢測(cè)卡的加樣孔中；

6.4加樣后開始計(jì)時(shí)，結(jié)果應(yīng)在8-10分鐘判斷結(jié)果，其他時(shí)間判讀無(wú)效。7 結(jié)果判斷

陰性：對(duì)照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測(cè)線（T）顯色比C線深或一樣深，表示樣品中呋喃西林代謝物濃度低于檢測(cè)限或不含呋喃西林代謝物。

陽(yáng)性：對(duì)照線（C）出現(xiàn)紫紅色線，檢測(cè)線（T）不顯色或顯色比C線明顯淺，表示樣品中呋喃西林代謝物濃度高于檢測(cè)限。

失效：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線。

8 注意事項(xiàng)

8.1 過(guò)期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。

8.2 檢測(cè)卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開，打開的檢測(cè)卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。

8.3 不要觸摸檢測(cè)卡中央的白色膜面。

8.4 取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.5 待檢樣品溶液需清亮、無(wú)混濁顆粒、無(wú)細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異?，F(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。

9安全性說(shuō)明

乙酸乙酯和正己烷為易燃試劑，使用時(shí)遠(yuǎn)離火源。若皮膚接觸，應(yīng)用肥皂和清水徹底沖洗，若眼睛接觸，應(yīng)提起眼瞼，用清水或生理鹽水沖洗，就醫(yī)，若不慎食入，飲足量溫水，催吐，就醫(yī)。

10 貯藏及保存期

10.1儲(chǔ)藏條件：4-30℃避光保存，切勿冷凍。

10.2保質(zhì)期：有效期1年，生產(chǎn)日期見包裝盒。