Instrukcja obs?ugi karty szybkiego wykrywania enrofloksacyny ze z?ota koloidalnego

Numer produktu: YPYK-28

1 Zasada i zastosowanie

Ten produkt jest wykonany z zasady konkurencyjnego hamowania z?ota koloidalnego immunochromatography do wykrywania pozosta?o?ci leku enrofloksacyny w próbkach tkanek i jaj. Po wrzuceniu roztworu próbki do zag??bienia próbki karty testowej, lek enrofloksacyna w roztworze próbki wi??e si? z przeciwcia?em wzorca z?ota, zapobiegaj?c w ten sposób wi?zaniu si? przeciwcia?a wzorca z?ota z koniugatem leku enrofloksacyny na b?onie celulozowej. Wynik ocenia si? na podstawie g??bi koloru linii T i linii C.

2 Wska?niki techniczne

Limit wykrywalno?ci leku enrofloksacyny: 100 ppb (μg / kg)

3 nale?y przynie?? w?asne narz?dzia

jednorazowy kubek, no?yczki, homogenizator, mieszalnik wirów, waga elektroniczna, kleszcze, wirówka niskoobrotowa, pipeta (0.1-1 ml), timer.

4 obróbka wst?pna próbki

próbka tkanki:

(1) Pobra? pewn? ilo?? posiekanej próbki tkanki t?uszczowej i homogenizowa? j? homogenizatorem;

(2) Wa?y? oko?o 0,25 g jednorodnego materia?u w pro ml rozcieńczenia;

(3) Wibrowa? gwa?townie przez 1 minut? lub wielokrotnie ssa? p?yn w probówce za pomoc? zakraplacza (Liczba razy ssania i uderzania jest nie mniejsza ni? 10 razy), który jest badan? ciecz?;

5 badanie próbek

(1) Rozerwij worek z folii aluminiowej karty detekcyjnej, wyjmij kart? detekcyjn? / z?oty mikroporowaty / zakraplacz (??cznie 3 rodzaje materia?ów eksploatacyjnych) i po?ó? go na p?askim i czystym stole.

(2) za pomoc? pipety lub woreczka z folii aluminiowej pasuj?cego do zakraplacza, aby wch?on?? powy?sz? ciecz testow? 120 μL (oko?o 4 krople) w z?ote mikropory standardowe, karta detekcyjna;

(3) rozpocznij odmierzanie czasu po dodaniu próbki i pozostaw j? w temperaturze pokojowej na 8-10 minut, aby oceni? wynik, inna interpretacja czasu jest niewa?na.

6 wyniki

negatywne: linia testowa T pokazuje, ?e jest g??bsza lub tak g??boka jak linia C kontroli jako?ci, co wskazuje, ?e zawarto?? enrofloksacyny w próbce jest ni?sza ni? granica wykrywalno?ci lub nie ma pozosta?o?ci;

pozytywne: linia testowa T nie ma rozwini?tego koloru lub linia T jest znacznie ja?niejsza ni? linia C, co wskazuje, ?e st??enie leku enrofloksacyny w próbce jest wy?sze ni? granica wykrywalno?ci;

awaria: W okienku detekcji linia C kontroli jako?ci nie pojawia si? i mo?e by? obs?ugiwana Otwart? kart? testow? nale?y u?y? jak najszybciej, aby unikn?? awarii po wilgoci.

(3) Nie dotykaj bia?ej powierzchni folii po?rodku

(4) Nie nale?y miesza? zakraplacza cieczy, aby unikn?? zanieczyszczenia krzy?owego.

(5) Badany roztwór próbki powinien by? przezroczysty, wolny od m?tnych cz?stek i wolny od zanieczyszczeń bakteryjnych, w przeciwnym razie ?atwo doprowadzi to do nienormalnych zjawisk, takich jak zablokowanie i nieznaczne wybarwienie, co wp?ynie na okre?lenie wyników eksperymentalnych.

(6) Prosz? przechowywa? odczynniki w miejscu, które nie jest ?atwe dla dzieci do kontaktu i nie je?? dostarczonych odczynników.

(7

8 Przechowywanie i okres przydatno?ci do spo?ycia

(1) Warunki przechowywania: 4-30 ° C Przechowywa? w ciemno?ci, nie zamra?a?.

(2) Okres przydatno?ci do spo?ycia: 1 rok, data produkcji patrz opakowanie zewn?trzne.

9 sk?ad zestawu

specyfikacja

1 sk?ad

10 razy / opakowanie

20 razy / opakowanie

rozcieńczenie

cz??ci