Instru??es para Instru??o

1. Resumo

Phenethylmethylmethylmethoxazole é um fungicida triazólico endotrófico com um amplo espectro bactericida, forte condutividade endotrófica, boa mistura, inicializa??o da resistência à chuva e eficácia duradoura.

2. Princípio de Detec??o

Este produto adota o princípio da inibi??o competitiva immunochromatography. O phenethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylmethylsulfonazole na amostra se liga ao anticorpo específico marcado com ouro coloidal, que inibe a liga??o do anticorpo ao antígeno na linha de detec??o da membrana NC (linha T), resultando em uma mudan?a na profundidade de cor da linha de detec??o. Quer a amostra contenha ou n?o phenethylmethylmethylmethylmethylsulfonazole, a linha de controle de qualidade (linha C) desenvolverá cores para mostrar que a detec??o é eficaz

Terceiro, uso pretendido

Triagem primária de vegetais e frutas frescos para garantir que o conteúdo de difenilmetoxazol n?o seja superior ao padr?o nacional.

Quatro, rea??o cruzada e desempenho do produto

Adicionar 10ppm triadimefon, triadimefon, triadimefon, carbofuran é negativo;

Cinco, o limite mínimo de detec??o da amostra

0,02mg / kg (ppm)

Seis, os componentes principais

Nome do componente

10 pe?as / caixa

Nome do componente

10 pe?as / caixa

éter fenílico cart?o de detec??o de metaciclozol

10 partes

éter fenílico metaciclozol padr?o ouro microporoso

1 barris (10 partes)

extrato geral de resíduos agrícolas

1 frasco

manual de instru??es Pesar 20,05g de amostra em um tubo centrífugo de 15 / 50ml, adicionar 6mL de extrato de resíduo agrícola de uso geral, cobri-lo, oscilar o vórtice ou vibrar manualmente para cima e para baixo por 1 minuto e deixar repousar por 1-2 minutos, que é a solu??o da amostra. De acordo com as necessidades de detec??o, diluir de acordo com a tabela abaixo e misturar bem para ser o líquido a ser testado.

Nota: Os seguintes padr?es de execu??o limitados s?o GB2763-2021, GB 2763.1 - 2022

Espécies de amostra

GB 2763 Limited (mg / kg)

Limite de detec??o

(mg / kg)

Solu??o de amostra (β L) + extrato (β L)

Batata

0. 021272779840010. 02

200+200

aspargos, brotos de bambu 1

0. 1

100+900

alho, couve de Bruxelas, couve de Bruxelas, couve-flor, pepino, cenoura, ameixa, cereja, manga, mam?o, ananás

0. 2

0. 2

50+950

laranja, laranja, laranja

0. 2

0. 2

30+970

alho-poró, abobrinha, gengibre

0. 3

0. Cebola, brócolis, tomate, loof Marmelo, pêssego, nectarina, uva, névoa de lótus, lichia, mel?o, damasco

0. 5

0 5

20+980

As seguintes amostras s?o primeiro misturadas com 50 μL de solu??o de amostra + 950 μL de extrato, que é uma nova solu??o de amostra, e depois diluídas de acordo com a tabela abaixo.

Tipo de amostra 11727798400 7

0. 7

100+250

Repolho chinês, piment?o, pepino, caba?as amargas, abóboras, bananas

1

1

100+400

cebolinha, folha / cabe?a de alface, azeitonas, fruta do drag?o

2

2

100+900

aipo

3

3

50+750

kiwi, bayberry, nêspera, datas, mirtilos

5

5

30+720

espinafre, colza

10

10

20+980

agri?o

15

15

25+1850

10, teste de amostra

1, complete o teste de acompanhamento dentro de dez minutos após o tratamento da solu??o de teste ser concluído;

2, leia as Amostras e produtos foram restaurados à temperatura ambiente;

3, pegue 100 μL da solu??o a ser testada e adicione-a aos microporos, bombeie para cima e para baixo 4-5 vezes para misturar, inicie a primeira etapa da rea??o a 20 ~ 40 ° C e tempo 3 minutos;

2, retire o cart?o de detec??o e coloque-o plano na área de trabalho para transferir todo o líquido nos microporos padr?o ouro para o po?o da amostra e tempo

visual:

negativo (n?o detectado): cor da linha T do que a cor da linha C escura ou t?o profunda;

positivo (detectado): cor da linha T do que a luz da linha C ou T sem cor

inválido: a linha C n?o desenvolve cor e independentemente de a cor da linha T.

interpreta??o do instrumento: consulte o manual de instru??es do instrumento

doze, precau??es

1, este produto é apenas para triagem qualitativa, se você precisar confirmar, consulte o método padr?o nacional relevante.

2, encontrar amostras positivas recomendado verifica??o repetida.

3, pré-teste de ferramentas de processamento de amostras, como facas, tesouras, adesivos devem prestar aten??o à limpeza, para evitar contamina??o cruzada.

4, a temperatura de detec??o deve ser controlada em 17-30 graus, muito alto ou muito baixo afetará os resultados do teste. 117277 Antes do teste, recomenda-se que a amostra seja totalmente agitada e misturada (se a amostra for menor, a parte representativa deve ser retirada e, em seguida, a amostra deve ser pesada), de modo que os resultados do teste possam refletir de forma mais realista o resíduo real do medicamento da amostra.

6, O solvente líquido padr?o de teste é o extrato, e a água e o solvente organico n?o devem ser usados como controle negativo.

7, O metanol é geralmente selecionado para o solvente líquido padr?o durante a verifica??o do padr?o, e a amostra final é recomendada para ser de 10-50 μL.

8, o reagente deste produto é um produto descartável e os resíduos após o uso devem ser tratados como um produto químico geral.

9, os produtos relacionados ao mercado s?o complicados e a qualidade e o desempenho de cada fabricante s?o diferentes. A compara??o horizontal com produtos congenéricos n?o é recomendada.

10, os reagentes envolvidos neste produto s?o seguros e confiáveis, n?o contêm reagentes cancerígenos, altamente tóxicos, inflamáveis, explosivos e corrosivos fortes, mas n?o comem.