High Channel Pesticide Residue Quick Test Kit Instruktionsmanual

Produktnummer: YP-06-96

1. Anv?ndningsomr?de, l?mplig f?r snabb detektion av organofosfor- och karbamatbek?mpningsmedelsrester i f?rska gr?nsaker.

Andra. Reagenskonfiguration och lagring

1. Buffertl?sning: Ta 500 ml renat vatten, tills?tt 1 f?rpackning buffertreagens, l?s upp f?r senare anv?ndning och f?rvara vid rumstemperatur.

2. Substrat: 1 flaska bottenpulver + 120 ml renat vatten kan l?sas upp. Specifika steg: Ta 120 ml (120 g) renat vatten i en bl?kapslad flaska, ta 5 ml renat vatten fr?n den och l?s upp 1 flaska botten (pulver). Efter uppl?sning, h?ll tillbaka den i den bl?kapslade flaskan. Efter blandning, kyl och f?rvara vid 4 ° C f?r senare anv?ndning. 1172779400813. F?rgutvecklare: 1 flaska f?rgpulverutvecklare + 120 ml buffertreagens kan l?sas upp. Specifika steg: Ta 120 ml (120 g) renat vatten i en bl?kapslad flaska, ta 5 ml renat vatten fr?n den f?r att l?sa upp 1 flaska kromogent medel (pulver), l?s upp och h?ll sedan tillbaka det i den bl?kapslade flaskan, blanda v?l och kyl i 4 ° C f?r senare anv?ndning.

4, kolinesteras: Sp?d enligt f?rh?llandet 1: 10. Specifika steg: Ta 1 ml kolinesterasl?sning i en 10 ml glasflaska, tills?tt 10 ml buffertl?sning och kyl i 4 ° C f?r senare anv?ndning efter blandning.

III. Hur man anv?nder

Snabbtestkit med h?g kapacitet f?r bek?mpningsmedelsrester. Anv?ndningsmetoden ?r baserad p? den nationella standarden GB / T 5009.199-2003, enligt f?ljande:

1, ?ppna den h?ga genomstr?mningen jordbruksrester hastighetsm?tare stabiliseringsutrustning; ?ppna utrustningen f?r konstant temperatur i f?rv?g och justera temperaturen till 37 ° C.

2, provet ska inte tv?ttas med vatten, b?r torkas bort fr?n ytan av jord och annat skr?p efter provtagning. F?r att s?kerst?lla att provet ?r representativt tar bladgr?nsaker i allm?nhet prover fr?n spetsen p? bladen fr?n olika v?xter; fruktgr?nsaker provas fr?n epidermis hos olika individer.

3, v?ga provet 2,0 g skuren eller hackad till ca 1 cm kvadrat i provkoppen, tills?tt 10 ml buffert, skaka i 2-3 minuter, filtrera direkt eller h?ll i provr?ret och l?t st? i 3 minuter f?r att ta provextraktet.

4, ta bort de mikropor?sa plattorna och plattorna efter behov och l?gg de oanv?nda mikropor?sa plattorna i den sj?lvt?tande p?sen.

5, den f?rsta kolumnen till v?nster om de 8 brunnarna ?r tomma kontrollbrunnar, varje brunn m?ttes med 100 μL buffertl?sning (samma sats kit f?r f?rsta g?ngen, 8 ?mnen m?ste m?tas, resultaten tar genomsnittet av 8 blank ber?kning, skriv bara ut resultaten skriva ut ett tomt kontrollabsorbansmedelv?rde), de andra mikroporerna ?r provbrunnar, varje brunn m?ttes med 100 μL provextrakt.

6, i det tomma h?let och provh?len tillsattes 50 μL kromogent medel, 50 μL kolinesteras, skaka f?rsiktigt och blanda i 1 minut, inkuberas i en 37 ℃ termostatisk utrustning i 10 minuter.

7 tillsattes varje brunn 50 μL substrat, ?verf?rdes snabbt till m?taren f?r bek?mpningsmedelsrester med h?g genomstr?mning enligt det fastst?llda f?rfarandet f?r best?mning.

IV. F?rsiktighets?tg?rder

1. Det rekommenderas att anv?nda en radpistol och en provtillsatstank under detektionsprocessen f?r att s?kerst?lla noggrannheten och konsistensen av testresultaten.

2. Principen att reagens endast kommer ut ur flaskan: Reagens som sugs ut fr?n n?gon reagensflaska ?r f?rbjudna att sugas in i flaskan igen f?r att undvika korskontaminering.

3. Omgivningstemperaturen vid detekteringstillf?llet ?r cirka 25 ° C, och rumstemperaturen ?r f?r l?g eller det finns ingen 37 ° C utrustning med konstant temperatur som kan leda till kontrolldeltaet A

4. Proverna som anges i GB / T 5009.199-2003 m?ste extraheras av hela anl?ggningen. De positiva resultaten som produceras med metoden b?r noggrant granskas.

V. Lagringsf?rh?llanden och h?llbarhet

1. F?rvaringsf?rh?llanden: 4 ° C kylf?rvaring.

2. H?llbarhet: 12 m?nader.