Картка швидкого виявлення фторх?нолон?в коло?дного золота
?нструкц?я ?нструкц?я
1 Принцип та використання
Цей продукт виготовлений за принципом конкурентного ?нг?бування коло?дного золота immunochromatography для виявлення залишк?в препарату фторх?нолону у зразках тканин. П?сля того, як розчин зразка опускають у отв?р для зразк?в картки виявлення, препарат фторх?нолону в розчин? зразка зв 'язу?ться ?з золотим стандартним антит?лом, тим самим запоб?гаючи зв' язуванню стандартних антит?л золота з кон 'югатом препарату фторх?нолону на мембран? целюлози. Результат оц?ню?ться в?дпов?дно до глибини розвитку кольору Т-л?н?? та С-л?н??.
2 Техн?чн? показники
Назва препарату
Л?м?т виявлення
Назва препарату
Л?м?т виявлення
Енрофлоксацин (включаючи ципрофлоксацин)
100
Ломефлоксацин
50
Х?нова кислота
100
Пефлоксацин
50
дифлуоксацин
100
Офлоксацин
50
Дафлоксацин
100
потр?бно мати з собою власн? ?нструменти
одноразова чашка, ножиц?, гомоген?затор, вихровий зм?шувач, електронний баланс, п?нцет, низькошвидк?сна центрифуга, п?петка (0.1-1 мл), таймер.
4 зразки попередньо? обробки зразк?в
зразки тканин:
(1) В?зьм?ть певну к?льк?сть подр?бнених зразк?в жирово? тканини, гомоген?зованих гомоген?затором;
(2) Зважте близько 0,25 г однор?дного матер?алу в трубц? виявлення;
(3) Додайте 1 мл розведення, енерг?йне струшування протягом 1 хвилини 2 види витратних матер?ал?в), ? розм?ст?ть його на р?вн?й чист?й ст?льниц?.
(2) Використовуйте п?петку або крапельницю в м?шку з алюм?н??во? фольги, щоб поглинути вищезазначений тестовий розчин 120 мкл (близько 4 крапель) у отвор? (S) тестово? картки;
(3) Почн?ть хронометраж п?сля додавання зразка та залиште його при к?мнатн?й температур? на 8-10 хвилин, щоб оц?нити результат. Результати
6
негативн?: л?н?я Т тесту показу?, що вона глибша або глибока, як л?н?я контролю якост? С, що вказу? на те, що вм?ст фторх?нолону у зразку нижчий за межу виявлення або нема? залишк?в;
позитивний: л?н?я Т-л?н?? не ма? розвитку кольору або л?н?я Т значно легша за л?н?ю С, що вказу? на те, що концентрац?я препарату фторх?нолону у зразку перевищу? межу виявлення;
зб?й: у в?кн? виявлення л?н?я С-л?н?? контролю якост? не в?добража?ться, як? можуть неправильно експлуатуватися або тест-карта нед?йсна.
7 Запоб?жн? заходи
(1) Продукти, терм?н д?? яких зак?нчився або м?шок з алюм?н??во? фольги пошкоджений, використовувати не можна.
(2) Коли тест-карту виймають з холодильника, ?? сл?д в?дновити до к?мнатно? температури та в?дкрити. В?дкриту тест-карту сл?д використовувати якомога швидше, щоб уникнути в?дмови п?сля вологи.
(3) Не торкайтеся поверхн? б?ло? пл?вки в центр? тестово? картки.
(4) Р?дку крапельницю не сл?д зм?шувати, щоб уникнути перехресного забруднення.
(5) Р?дина, що п?дляга? випробуванню, повинна бути прозорою, без помутн?лих частинок ? без бактер?ального забруднення, ?накше це легко призведе до аномальних явищ, таких як закупорка та незначний розвиток кольору, що вплине на визначення експериментальних результат?в.
(6) Збер?гайте реагенти в м?сц?, до якого д?тям нелегко контактувати, ? не ?жте надан? реагенти.
(7) Якщо вам потр?бно безпосередньо протестувати стандартний продукт, приготуйте його з розчинником, передбаченим у набор?.
8 Терм?н збер?гання та терм?н збер?гання
(1) Умови збер?гання: 4-30 ° C Збер?гати в темряв?, не заморожувати.
(2) Терм?н придатност?: 1 р?к, див. Зовн?шню упаковку на дату виробництва. Склад комплекту
9 Специф?кац?я
Склад
1 раз?в / коробка
10 раз?в / коробка
20 раз?в / коробка
20 раз?в / коробка
20 частин
20 частин
1 розведення
1 пляшка
1 пляшка
1 пляшка
2
2
1 мл трубка виявлення
1 мл солома
1
1
1 мл