Návod k pou?ití

* metody p?edúpravy vzorku ?ty? metabolit? nitrofuranu je p?esně stejny a jedna úprava vzorku m??e detekovat ?ty?i produkty najednou.

1 princip a pou?ití

Tento vyrobek je vyroben ze zásady konkuren?ní inhibice koloidního zlata immunochromatography, ktery se pou?ívá k detekci reziduí metabolit? nitrofurantoinu ve vzorcích tkání (ku?e, kachna, ryby, krevety). Cely proces detekce trvá 2 hodiny a je vhodny pro v?echny druhy podnik? a zku?ebních institucí.

2 Technické indikátory

Mez detekce produktu: 0,5 μg / kg (ppb)

3 slo?ení soupravy

testovací karta (obsahující zlaté standardní mikropóry, kapátko, vysou?edlo) 10;

1 M extraktant 1 1 1 láhev; 1 M hydroxid sodny 1 láhev;

derivát ?inidla 1 láhev; 0,1 M dihydrogenfosfore?nan draselny 1 láhev;

?inidlo A 1 láhev; ?inidlo B 1 láhev;

nitrofuran speciální komplexní roztok 1 láhev; manuální 1 ?ást

4 Pot?eba p?inést vlastní za?ízení a ?inidla

4 P?ístroje a spot?ební materiál: homogenizér, za?ízení na su?ení dusíku / koncentrátor vzorku, oscilátor, odst?edivka (citlivost), bilance (citlivost), odst?edivka na vodu do vodní lázně 117277984002 μL 120000 μL, 11400- 4 ml vy?i?těné vody, 0,5 ml 1M extraktantu 1, 0,2 ml odvozeného ?inidla, plně prot?epejte a promíchejte po dobu 3 minut;

5 Inkubujte ve vodní lázni p?i 60 ° C po dobu 1 hodiny;

5.5 Odstraňte a p?idejte 5 ml 0,1M hydrogenfosfore?nanu didraselného, 0,4

ml 1 M hydroxidu sodného, 6 ml ?inidla A, plně promíchejte 3

minut, odst?eděte p?i 4000 ot / min p?i pokojové teplotě (20-25 ° C)

5 minut;

5.6 s p?enosem Tekuté sání 3 ml roztoku horní vrstvy v 5 ml z

srde?ní trubice, 60 ℃ dusíku (prázdny) su?ení na vzduchu, aby se vytvo?il pevny zbytek kv?li 1177984001 strusky; 177840015 byl p?idán do odst?edivky pro odst?edění 1 minut;

6 Detekce vzorku

6 Odtrhněte sá?ek z hliníkové fólie, vyjměte detek?ní kartu a umístěte jej vodorovně na pracovní plochu;

6 Absorbujte vy?e uvedeny roztok, ktery má byt testován 100 μL, p?idejte jej svisle ke zlatym standardním mikropór?m, pou?ijte kapátko nebo ?pi?ku pipety, abyste plně promíchali ?ervenou látku v mikropórech a roztok, ktery má byt testován, a nechte ji stát po dobu 5 minut;

6.3 Absorbujte ve?kerou tekutinu v mikropórech a p?idejte ji kapkovitě do vzorkové studny detek?ní karty;

6 Po p?idání na?asování by měl byt vysledek posouzen za 8 10 minut a interpretace je v jinych obdobích neplatná. Vysledek

negativní: kontrolní ?ára (C) se objeví nafialověle ?ervená a ?ára (T) je jako hluboká ?ára nebo tmav?í jako C, co? nazna?uje koncentraci C. metabolity furantoinu ve vzorku jsou ni??í ne? detek?ní limit nebo neobsahují metabolity furantoinu.

Pozitivní: Na kontrolní ?á?e (C) se objevuje purpurově ?ervená ?ára a detek?ní ?ára (T) nevykazuje barvu nebo je vyrazně světlej?í ne? ?ára C, co? nazna?uje, ?e koncentrace metabolit? furantoinu ve vzorku je vy??í ne? detek?ní limit.

Porucha: V detek?ním okně se kontrolní ?ára (C) neobjevuje purpurově ?ervená ?ára.

8 Opat?ení

8 Vyrobky, u kterych vypr?ela platnost nebo byly po?kozeny sá?ky z hliníkové fólie, by se neměly pou?ívat.

8 P?i vyjmutí testovací karty z chladni?ky by měla byt obnovena na pokojovou teplotu a otev?ena. Otev?ená testovací karta by měla byt pou?ita co nejd?íve, aby se zabránilo poru?e po vlhkosti.

8 Nedotykejte se povrchu bílého filmu ve st?edu testovací karty.

8.4 Kapátko pro extrakci kapaliny nem??e byt smícháno, aby se zabránilo k?í?ové kontaminaci. 1172784790018 Roztok vzorku, ktery má byt testován, by měl byt ?iry, bez zakalenych ?ástic a bez bakteriální kontaminace, jinak snadno povede k abnormálním jev?m, jako je ucpání a nenápadny vyvoj barev, ktery ovlivní úsudek o vysledcích experimentu. Pokud p?ijde do kontaktu s poko?kou, d?kladně opláchněte mydlem a vodou. Pokud p?ijde do kontaktu s o?ima, zvedněte ví?ka, opláchněte vodou nebo normálním fyziologickym roztokem a vyhledejte léka?skou pomoc. Pokud jej omylem sníte, vypijte dostatek teplé vody, vyvoláte zvracení a vyhledejte léka?skou pomoc.

10 Skladování a trvanlivost

10 Podmínky skladování: 4-30 ° C Uchovávejte ve tmě, chraňte p?ed mrazem.

10.2 Doba pou?itelnosti: 1 rok, viz ráme?ek pro datum vyroby.