Instrukcja obs?ugi

* metoda wst?pnej obróbki próbki czterech metabolitów nitrofuranu jest dok?adnie taka sama, a jedna obróbka próbki mo?e wykry? jednocze?nie cztery produkty. Zasada

1 i zastosowanie

Ten produkt jest wykonany z zasady konkurencyjnego hamowania koloidalnego z?ota immunochromatography, które s?u?y do wykrywania pozosta?o?ci metabolitów nitrofurantoiny w próbkach tkanek (kurczak, kaczka, ryba, krewetki). Ca?y proces wykrywania trwa 2 godziny i jest odpowiedni dla wszelkiego rodzaju przedsi?biorstw i instytucji badawczych.

2 Wska?niki techniczne

Limit wykrywalno?ci produktu: 0,5 μg / kg (ppb)

3 sk?ad zestawu

karta testowa (zawieraj?ca z?ote standardowe mikropory, zakraplacz, ?rodek osuszaj?cy) 10;

1 M ekstrahent 1 1 butelka; 1 M wodorotlenek sodu 1 butelka;

odczynnik pochodny 1 butelka; 0,1 M wodorofosforan dipotasu 1 butelka;

odczynnik A 1 butelka; odczynnik B 1 butelka;

specjalny z?o?ony roztwór nitrofuranu 1 butelka; instrukcja 1 cz???

4 Konie 4 ml oczyszczonej wody, 0,5 ml 1M ekstrahenta 1, 0,2 ml odczynnika pochodnego, ca?kowicie wstrz?sn?? i miesza? przez 3 minuty;

5 Inkubowa? w ?a?ni wodnej w temperaturze 60 ° C przez 1 godzin?;

5.5 Usun?? i doda? 5 ml 0,1 M wodorofosforanu dipotasu, 0,4

mL 1 M wodorotlenku sodu, 6 mL odczynnika A, ca?kowicie wymiesza? 3

minut, wirowa? przy 4000 obr. / min w temperaturze pokojowej (20-25 ° C)

5 minut; 11727779840015,6 z przeniesieniem Zasysanie cieczy 3 ml roztworu warstwy górnej w 5 ml z prob Roztwór warstwy dolnej 100 μL, gotowo??.

6 detekcja próbki

6 Oderwij worek z folii aluminiowej, wyjmij kart? detekcji i umie?? j? poziomo na biurku;

6 Wch?on?? powy?szy roztwór do badania 100 μL, doda? go pionowo do mikroporów ze z?otego wzorca, u?y? zakraplacza lub końcówki pipety, aby ca?kowicie wymiesza? czerwon? substancj? w mikroporach i testowanym roztworze i odstawi? na 5 minut;

6.3 Wch?on?? ca?? ciecz w mikroporach i wrzuci? j? kroplami do do?ka na próbk? karty detekcyjnej;

6 Rozpocz?cie pomiaru czasu po dodaniu próbki, wynik nale?y oceni? w ci?gu 8-10 minut, a interpretacja jest niewa?na metabolity furantoiny w próbce s? ni?sze ni? granica wykrywalno?ci lub nie zawieraj? metabolitów furantoiny.

Pozytywny: Na linii kontrolnej (C) pojawia si? fioletowo-czerwona linia, a linia detekcji (T) nie wykazuje koloru lub jest znacznie ja?niejsza ni? linia C, co wskazuje, ?e st??enie metabolitów furantoiny w próbce jest wy?sze ni? granica wykrywalno?ci.

Awaria: W oknie wykrywania linia kontrolna (C) nie jest fioletowo-czerwona.

8 ?rodki ostro?no?ci

8 Nie nale?y u?ywa? produktów, które straci?y wa?no?? lub zosta?y uszkodzone w workach z folii aluminiowej.

8 Po wyj?ciu karty testowej z lodówki nale?y j? przywróci? do temperatury pokojowej i otworzy?. Otwart? kart? testow? nale?y u?y? jak najszybciej, aby unikn?? awarii po zawilgoceniu.

8 Nie dotykaj bia?ej powierzchni folii po?rodku karty testowej.

8.4 Zakraplacz do ekstrakcji cieczy nie mo?e by? wymieszany, aby unikn?? zanieczyszczenia krzy?owego.

8 Badany roztwór próbki powinien by? przezroczysty, wolny od m?tnych cz?stek i wolny od zanieczyszczeń bakteryjnych, w przeciwnym razie ?atwo W przypadku kontaktu ze skór? sp?ucz dok?adnie wod? z myd?em. W przypadku kontaktu z oczami unie? powieki, sp?ucz wod? lub normaln? sol? fizjologiczn? i zasi?gnij porady lekarza. Je?li przypadkowo go zjesz, wypij wystarczaj?c? ilo?? ciep?ej wody, wywo?aj wymioty i zwró? si? o pomoc lekarsk?.

10 Przechowywanie i okres przydatno?ci do spo?ycia

10 Warunki przechowywania: 4-30 ° C Przechowywa? w ciemno?ci, nie zamra?a?.

10.2 Okres przydatno?ci do spo?ycia: okres wa?no?ci 1 rok, patrz ramka z dat? produkcji

.