Sulfonamidové léky v dr?be?ích vejcích Koloidní zlaté instrukce pro rychlou detekci karty

?íslo produktu: YB116D01K

1 Princip a pou?ití

Tento produkt je vyroben z principu konkuren?ní inhibice koloidního zlata immunochromatography pro detekci reziduí sulfonamidovych lé?iv ve vzorcích dr?be?ích vajec. Poté, co je roztok vzorku vlo?en do otvoru vzorku detek?ní karty, sulfonamidové lé?ivo v roztoku vzorku se vá?e na protilátku zlatého standardu, ?ím? zabraňuje vazbě zlaté standardní protilátky na konjugát sulfonamidového lé?iva na celulózové membráně. Vysledek posouzení podle hloubky vyvoje barvy T-line a C-linie.

2 Technické indikátory

Název léku

Detek?ní limit

Název léku

Detek?ní limit

Název léku

Detek?ní limit

Název léku 1177984001 Detek?ní limit 1177984001 Sulfadiazin

10

Sulfadiazin

10

Sulfadiazin

10

Sulfadiazin

20

Sulfadiazin

10

Sulfadiazin

10

Sulfadiazin

20

Sulfadiazin

10

Sulfadiazin Sulfadiazin Sulfadiazin

10

Sulfadiazin

10

Sulfadiazin

5

Sulfadiazin

10

sulfadiazol

30

fabyl Sulfadiazin

20

3 Pot?ebujete p?inést své vlastní nástroje 1277984001 Jednorázovy pohár, elektronicky smě?ova? (0.1-1 ml) do vzorku a ?erstvého vzorku (1 784001). z?edění 200 μL a poté p?idání 100 μL kapaliny vzorku jako kapaliny, která má byt testována.

5 testování vzorku

(1) Odtrhněte sá?ek z hliníkové fólie, vyjměte testovací kartu a kapátko a umístěte jej vodorovně na st?l;

(2) Odpipetujte 120 μL (nebo odeberte 4 kapky kapátkem) zku?ební kapaliny a p?idejte jej svisle do otvoru vzorku (S) testovací karty;

5.3 Po p?idání vzorku za?něte s ?asováním, vysledek by měl byt ode?ten za 8-10 minut a interpretace vysledku po dobu 10 minut je neplatná.

6 vysledky 1177984001

Negativní: Zku?ební ?ára T-line ukazuje, ?e je hlub?í nebo stejně hluboká jako linie kontroly kvality C-line, co? nazna?uje, ?e obsah sulfonidu v vzorku je ni??í ne? limit nebo ?e není detekce reziduí; Pozitivní ?ára T-?ára má hodnotu: ?ádny vyvoj barvy nebo T-line není vyznamně leh?í ne? C-line, co? nazna?uje, ?e koncentrace sulfonamidovych lék? ve vzorku je vy??í ne? detek?ní limit;

Selhání: V okně detekce se neobjeví linie kontroly kvality C-line, která m??e byt nesprávně provozována nebo testovací karta je neplatná.

7 Opat?ení

(1) Vyrobky, které pro?lou nebo po?kozené sá?ky z hliníkové fólie, by neměly byt pou?ívány.

(2) Kdy? je testovací karta vyjmuta z chladni?ky, měla by byt obnovena na pokojovou teplotu a otev?ena. Otev?ená testovací karta by měla byt pou?ita co nejd?íve, aby se zabránilo selhání po vlhkosti.

(3) Nepou?ívejte

(4) Kapátko kapaliny by se nemělo míchat, aby se zabránilo k?í?ové kontaminaci.

(5) Vzorek roztok, ktery má byt testován, by měl byt ?iry, bez zakalenych ?ástic a bez bakteriální kontaminace, jinak snadno povede k abnormálním jev?m, jako je zablokování a nevyznamny vyvoj barev, co? ovlivňuje úsudek o experimentálních vysledcích.

(6) Uchovávejte reagencie na místě, které není pro děti snadné kontaktovat, a poskytnuté reagencie nejezte.

(7) Pokud pot?ebujete p?ímo otestovat standardní vyrobek, p?ipravte jej ?edidlem poskytnutym v sadě.

Skladování a trvanlivost 12784001 (1) Podmínky skladování: 4 30 ° C.

(2) Doba pou?itelnosti: 1 rok, viz vněj?í obal pro datum vyroby.

9 slo?ení soupravy

specifikace

slo?ení

1 krát / box

10 krát / box

20 krát / box

testovací karta (obsahující kapátko, vysou?edlo)

1 díly

10 díly

20 díly

1 ?edění

1 láhev

2 láhev

1

1727798400120

1 ml slámy

1

1727798400120 kus?