Leki sulfonamidowe w jajach drobiowych Instrukcja obs?ugi karty szybkiego wykrywania z?ota koloidalnego

Numer produktu: YB116D01K

1 Zasada i zastosowanie

Ten produkt jest wykonany z zasady konkurencyjnego hamowania koloidalnego z?ota immunochromatography do wykrywania pozosta?o?ci leku sulfonamidowego w próbkach jaj drobiu. Po wrzuceniu roztworu próbki do otworu próbki karty detekcyjnej, lek sulfonamidowy w roztworze próbki wi??e si? z przeciwcia?em wzorca z?ota, zapobiegaj?c w ten sposób wi?zaniu si? przeciwcia?a wzorca z?ota z koniugatem leku sulfonamidowego na b?onie celulozowej. Wynik oceny zgodnie z g??bi? rozwoju koloru linii T i linii C.

2 Wska?niki techniczne

Nazwa leku

Limit wykrywalno?ci

Nazwa leku

Limit wykrywalno?ci

Nazwa leku

Limit wykrywalno?ci

Limit wykrywalno?ci

Limit wykrywalno?ci

Sulfadiazyna

10

Sulfadiazyna Sulfachinolina

10

Sulfadiazol

20

Sulfadiazyna

10

Sulfadiazyna

10

Sulfadiazyna

10

Sulfadiazyna

10

Sulfadiazyna

10

Sulfadiazyna

10

Sulfadiazol rozcieńczenie 200 μL, a nast?pnie doda? 100 μL próbki cieczy jako badanej cieczy.

5 badanie próbki

(1) Oderwij worek z folii aluminiowej, wyjmij kart? testow? i zakraplacz i po?ó? je poziomo na stole;

(2) Pipeta 120 μL (lub we? 4 krople zakraplaczem) cieczy testowej i dodaj j? pionowo do otworu na próbk? (S) karty testowej;

5.3 Rozpocz?cie odmierzania czasu po dodaniu próbki, wynik nale?y odczyta? w ci?gu 8-10 minut, a interpretacja wyniku powy?ej 10 minut jest niewa?na.

6 wyniki 1172777984001 1172777777984001 Negatywne: Linia brak rozwoju koloru lub linia T jest znacznie ja?niejsza ni? linia C, co wskazuje, ?e st??enie leków sulfonamidowych w próbce jest wy?sze ni? granica wykrywalno?ci;

Awaria: W okienku wykrywania nie pojawia si? linia kontroli jako?ci C-line, która mo?e by? nieprawid?owo obs?ugiwana lub karta testowa jest niewa?na.

7 ?rodki ostro?no?ci

(1) Nie nale?y u?ywa? produktów, których wa?no?? lub uszkodzenie worków z folii aluminiowej.

(2) Po wyj?ciu karty testowej z lodówki nale?y j? przywróci? do temperatury pokojowej i otworzy?. Otwart? kart? testow? nale?y u?y? jak najszybciej, aby unikn?? awarii po wilgoci.

(3) Nie

(4) Nie nale?y miesza? zakraplacza cieczy, aby unikn?? zanieczyszczenia krzy?owego.

(5) Badany roztwór próbki powinien by? przezroczysty, wolny od m?tnych cz?stek i wolny od zanieczyszczeń bakteryjnych, w przeciwnym razie ?atwo doprowadzi to do nienormalnych zjawisk, takich jak zablokowanie i nieznaczny rozwój koloru, co wp?ynie na ocen? wyników eksperymentalnych.

(6) Odczynniki nale?y przechowywa? w miejscu, które nie jest ?atwe dla dzieci do kontaktu i nie je?? dostarczonych odczynników.

(7) W przypadku konieczno?ci bezpo?redniego przetestowania standardow

(2) Okres trwa?o?ci: 1 rok, patrz opakowanie zewn?trzne na dat? produkcji.

9 sk?ad zestawu

specyfikacja

sk?ad

1 razy / opakowanie

10 razy / opakowanie

20 razy / opakowanie

karta testowa (zawieraj?ca zakraplacz, ?rodek osuszaj?cy)

1 cz??ci

10 cz??ci

20 cz??ci rozcieńczenie

1 butelka

1 butelka 11727779840012 butelka 117277779840011

1727798400120

1 s?omki 117277