Nitroimidazol-Rückstandskolloid-Gold-Schnellerkennungskarte Gebrauchsanweisung
Produktnummer: YB119R01K
Zusammenfassung
Nitroimidazol-Medikamente sind Breitspektrum-Antiwurmmittel, die Am?ben t?ten k?nnen und auch gegen anaerobe Bakterien und Kokken wirksam sind. Es wird auch bei chirurgischen Infektionen eingesetzt. Es wurde von der WHO als Basismedikament für die Behandlung von anaeroben Infektionen ausgew?hlt. überm??iges Metronidazol in Lebensmitteln kann leicht zu Appetitlosigkeit, übelkeit, Durchfall, Oberbauchkr?mpfen und Glossitis, Gastritis, Stomatitis und anderen Nebenwirkungen führen. Die staatliche Lebensmittelaufsichtsbeh?rde schreibt vor, dass Metronidazol und seine Analoga in Lebensmitteln nicht nachgewiesen werden dürfen.
Erkennungsprinzip
Dieses Produkt wird unter Anwendung des Prinzips der kompetitiven Hemmung von kolloidalem Gold immunochromatography hergestellt. Es wird zum Nachweis von Nitroimidazol-Rückst?nden in Geflügeleiern verwendet. Nachdem die Probenl?sung in das Probenloch der Nachweiskarte getropft wurde, wird das Sulfonamid-Arzneimittel in der Probenl?sung mit dem Goldstandard-Antik?rper kombiniert, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antik?rper an das Sulfonamid-Arzneimittelkonjugat auf der Zellulosemembran bindet. Entsprechend der Farbentwicklungstiefe der T-Linie und den Ergebnissen der C-Linie.
Anwendungsbereich
Dieses Produkt eignet sich für den qualitativen Nachweis von Nitroimidazol-Rückst?nden in aquatischen Produkten, Vieh- und Geflügelgewebeproben.
Hinweis: Die Art der Nachweisprobe bezieht sich auf die nationale Norm GB2763-2021.
Nachweisgrenze
Metronidazol Nachweisgrenze: 10 ppb (μg / kg); Tinidazol: 20 ppb; Dimenidazol: 15 ppb; Ornidazol: 20 ppb
Zusammensetzung des
Seriennummer
Spezifikation
Zusammensetzung
10 mal / Karton
20 mal / Karton
(1)
Nachweiskarte (mit Goldstandard mikropor?s, Tropfer, Trockenmittel)
10 Teile
20 Teile
(2)
Verdünnung
1 Flaschen
2 Flaschen
(3)
15 ml Zentrifugenr?hrchen
1 Stück
2 Stück
(4) 11727798400001 Anweisungen 117272779840011 Teile,
1 Teile
(4) Bitte verwenden Sie die Probe so schnell wie m?glich nach der Verarbeitung. Wenn die Zeit zu lang ist, müssen Sie die Probe für eine erneute Prüfung erneut verarbeiten.
(5) Die zu prüfende Probenl?sung muss gekl?rt werden, da es sonst leicht zu anormalen Ph?nomenen wie unauff?lliger Farbentwicklung kommt, die die Beurteilung der Versuchsergebnisse beeintr?chtigen.
(6) Produkte, deren Aluminiumfolienbeutel abgelaufen oder besch?digt sind, k?nnen nicht verwendet werden. Bitte verwenden Sie die Testkarte sofort nach dem Auspacken.
(7) Dieses Produkt ist ein einmaliges Produkt. Testkarten aus verschiedenen Chargen nicht wiederverwenden oder mischen.
(8) Es wird empfohlen, den Test zu wiederholen, wenn positive Ergebnisse vorliegen. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als Referenz. Wenn Sie dies best?tigen müssen, beachten Sie bitte die einschl?gigen nationalen Normen und Methoden.
(9) Wenn Sie das Produkt direkt testen m?chten, müssen Sie die spezielle Verdünnung im Kit verwenden.
(10) Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser oder entionisiertes Wasser k?nnen nicht als Negativkontrolle verwendet werden.
Sicherheitshinweise
(1) Das Experiment muss mit der entsprechenden Versuchsausrüstung übereinstimmen und die erforderliche Versuchsausrüstung (wei?e Kleidung, Handschuhe, Masken usw.) tragen.
(2) Das Testkit muss an einem Ort gelagert werden, der für Kinder nicht leicht zu erreichen ist.
(3) Alle im Experiment verwendeten Gegenst?nde sollten nach der Anwendung ordnungsgem?? entsorgt werden.
(4) Halten Sie das Labor sauber und den Luftstrom der Versuchsumgebung nach dem Experiment sauber.
(5) Versuchsabf?lle werden separat gesammelt und es wird empfohlen, sie als medizinische Abf?lle zu entsorgen.
(6) Essen Sie die bereitgestellten Reagenzien nicht.
Lagerungsbedingungen und Gültigkeitsdauer
(1) Lagerungsbedingungen: 2-30 ° C Im Dunkeln lagern, nicht einfrieren.
(2) Gültigkeitsdauer: 12 Monate.