Anleitung zum Schnellnachweis von Chinolonen in Eiern

1 Prinzip und Verwendung

Dieses Produkt wird nach dem Prinzip der kompetitiven Hemmung kolloidaler immunochromatography zum Nachweis von Chinolonrückst?nden in Geflügeleiproben hergestellt. Nachdem die Probenl?sung in das Probenloch der Testkarte getropft wurde, bindet das Fluorchinolon-Arzneimittel in der Probenl?sung an den Goldstandard-Antik?rper, wodurch verhindert wird, dass der Goldstandard-Antik?rper an das Fluorchinolon-Arzneimittelkonjugat an der Zellulosemembran bindet. Das Ergebnis wird nach der Farbentwicklungstiefe der T-Linie und der C-Linie beurteilt.

2 Technische Indikatoren

Arzneimittelbezeichnung

Nachweisgrenze

Arzneimittelbezeichnung

Nachweisgrenze

Enrofloxacin (einschlie?lich Ciprofloxacin)

20

Lomefloxacin

20

20

Pefloxacin

20

Difluoxacin

20

Ofloxacin

20

Dafloxacin

20

müssen ihre eigenen Werkzeuge mitbringen

Schere, Pinzette, Homogenisator, Wirbelmischer (optional), elektronische Waage, Zentrifuge mit niedriger Geschwindigkeit, Pipette (0.1-1 ml), Zeitschaltuhr.

4 Probenvorbehandlung

(1) Die frischen Eier in den Becher brechen und gut vermischen (Eiwei? und Eigelb sind gut vermischt); 1172784001 (2) 0,2 g des gut gemischten Eies wiederholt in das Nachweisr?hrchen aufnehmen und dann mtex 1,2 oder 172784001 Verdünnung hinzufügen; 1172784001 Verpackung, bitte so schnell wie m?glich nach dem ?ffnen verwenden;

(2) Pipette 120 μL (ca. 4 Tropfen) der zu testenden Flüssigkeit, fügen Sie sie vertikal zu den Mikroporen des Goldetiketts hinzu und saugen Sie wiederholt mit einem Tropfer oder einer Pipette, um die rote Substanz in den Mikroporen aufzul?sen, warten Sie 2 Minuten auf die Reaktion;

(3) die gesamte Flüssigkeit in den Saugmikroporen wird tropfenweise in das Probenloch der Nachweiskarte gegeben;

(4) starten Sie die Zeitmessung nach dem Hinzufügen der Probe und lassen Sie sie 8-10 Minuten bei Raumtemperatur stehen, um das Ergebnis zu beurteilen. Andere Zeitinterpretation ist ungültig.

6 Ergebnisurteil

Negativ (-): Die T-Linie (Nachweislinie, nahe dem Ende des Probenlochs) ist dunkler als oder gleich der Farbentwicklung der C-Linie (Kontrolllinie), was beides darauf hindeutet, dass die Konzentration der zu prüfenden Substanz in der Probe unter der Nachweisgrenze liegt oder keine Rückst?nde der zu prüfenden Substanz vorhanden sind.

Positiv (+): Die T-Linie ist heller als die C-Linien-Farbentwicklung, oder die T-Linie ist nicht gef?rbt, was beides darauf hindeutet, dass die Konzentration der zu prüfenden Substanz in der Probe h?her ist als die Nachweisgrenze; die T-Linie ist flacher als die C-Linie, was darauf hindeutet, dass die Konzentration der zu prüfenden Substanz in der Probe h?her ist.

Ungültig: Die Kontrolllinie (C) erscheint nicht im purpurroten Band, was darauf hindeutet, dass der Arbeitsvorgang falsch ist oder die Testkarte fehlgeschlagen ist. In diesem Fall sollten die Anweisungen noch einmal sorgf?ltig gelesen und mit einer neuen Testkarte erneut getestet werden. Wenn das Problem immer noch besteht, beenden Sie sofort die Verwendung dieser Produktcharge und wenden Sie sich an den Lieferanten.

7 Vorsichtsma?nahmen

(1) Bitte befolgen Sie die Arbeitsschritte zum Testen, berühren Sie w?hrend des Betriebs nicht die Farbzone des Teststreifens und vermeiden Sie direktes Sonnenlicht und elektrisches Gebl?se beim Testen.

(2) Dieser Teststreifen ist ein Einmalprodukt, bitte verwenden oder mischen Sie keine Testkarten aus verschiedenen Chargen.

(3) Wenn ein positives Ergebnis eintritt, wird empfohlen, diese Karte zum erneuten Testen zu verwenden. Die Testergebnisse dieses Produkts dienen nur als Referenz. Wenn Sie eine Best?tigung ben?tigen, beachten Sie bitte die einschl?gigen nationalen Normen und Methoden.

(4) Wenn Sie die Norm direkt testen m?chten, müssen Sie zur Vorbereitung das spezielle Verdünnungsmittel aus dem Kit verwenden.

(5) Bitte verwenden Sie die Probe so schnell wie m?glich nach der Verarbeitung, und der Zeitprozess muss die Probe für eine erneute Prüfung erneut verarbeiten.

(6) Leitungswasser, destilliertes Wasser, gereinigtes Wasser oder entionisiertes Wasser k?nnen nicht als Negativkontrolle verwendet werden.

8 Lagerung und Haltbarkeit

(1) Lagerbedingungen: 4-30 ° C Vor Licht geschützt lagern, nicht einfrieren.

(2) Haltbarkeit: Gültigkeitsdauer 1 Jahr, siehe Umverpackung für Produktionsdatum.

9 Bausatzzusammensetzung

Spezifikationen

Zusammensetzung

1 mal / Karton

10 mal / Karton

20 mal / Karton

Prüfkarte (mit Goldstandard-Mikroporen, Tropfer, Trockenmittel)

1 Teile

10 Teile

20 Teile

Verdünnung

1 Flaschen

1 Flaschen

1 Flaschen

2 Flaschen

2

1 5 ml Erkennungsrohr

1 117277400110

1