Instrukcja karty szybkiego wykrywania chinolonów w jajach

1 zasada i zastosowanie

Ten produkt jest wytwarzany przy u?yciu zasady konkurencyjnego hamowania koloidalnego z?ota immunochromatography do wykrywania pozosta?o?ci chinolonów w próbkach jaj drobiu. Po wrzuceniu roztworu próbki do otworu na próbk? karty testowej, lek fluorochinolonowy w roztworze próbki wi??e si? z przeciwcia?em wzorca z?otego, zapobiegaj?c w ten sposób wi?zaniu si? przeciwcia?a wzorca z?otego z koniugatem leku fluorochinolonowego na b?onie celulozowej. Wynik ocenia si? na podstawie g??boko?ci rozwoju koloru linii T i linii C.

2 Wska?niki techniczne

Nazwa leku

Limit wykrywalno?ci

Nazwa leku

Limit wykrywalno?ci

Enrofloksacyna (w tym cyprofloksacyna)

20

Lomefloksacyna

20

Kwas chinowy

20

Pefloksacyna

20

difluoksacyna

20

Ofloksacyna

20

Dafloksacyna

20

Norfloksacyna musi przynie?? w?asne narz?dzia

no?yczki, kleszcze, homogenizator, mieszalnik wirowy (opcjonalnie), waga elektroniczna, wirówka wolnoobrotowa, pipeta (0.1-1 ml), timer.

4 obróbka wst?pna próbki opakowanie, nale?y u?y? jak najszybciej po otwarciu;

(2) Pipetowa? 120 μL (oko?o 4 krople) badanej cieczy, doda? pionowo do mikroporów z?otej etykiety i wielokrotnie ssa? zakraplaczem lub pipet? w celu rozpuszczenia czerwonej substancji w mikroporach, odczeka? reakcj? przez 2 minuty;

(3) ca?? ciecz w mikroporach ss?cych wkrapla si? kroplami do otworu próbki karty detekcyjnej;

(4) rozpocz?? odmierzanie czasu po dodaniu próbki i pozostawi? w temperaturze pokojowej na 8-10 minut, aby oceni? wynik. Interpretacja w innym czasie jest niewa?na.

6 ocena wyniku

Negatywny (-): Linia T (linia detekcji, w pobli?u końca otworu próbki) jest ciemniejsza lub równa rozwojowi koloru linii C (linia kontrolna), co wskazuje, ?e st??enie badanej substancji w próbce jest poni?ej granicy wykrywalno?ci lub nie ma pozosta?o?ci badanej substancji.

Pozytywny (+): linia T jest ja?niejsza ni? wywo?anie koloru linii C lub linia T nie jest zabarwiona, co wskazuje, ?e st??enie badanej substancji w próbce jest wy?sze ni? granica wykrywalno?ci; Linia T jest p?ytsza ni? linia C, co wskazuje, ?e st??enie badanej substancji w próbce jest wy?sze.

Nieprawid?owy: Linia kontrolna (C) nie pojawia si? w kolorze fioletowo-czerwonym, co oznacza, ?e proces operacji jest nieprawid?owy lub karta testowa nie powiod?a si?. W takim przypadku instrukcje nale?y ponownie uwa?nie przeczyta? i ponownie przetestowa? za pomoc? nowej karty testowej. Je?li problem nadal istnieje, natychmiast przestań u?ywa? tej partii produktów i skontaktuj si? z dostawc?.

7 ?rodki ostro?no?ci

(1) Post?puj zgodnie z instrukcjami obs?ugi, aby przetestowa?, nie dotykaj strefy koloru paska testowego podczas pracy i unikaj bezpo?redniego ?wiat?a s?onecznego i bezpo?redniego dmuchania wentylatora elektrycznego podczas testowania.

(2) Ten pasek testowy jest produktem jednorazowym, nie u?ywaj ponownie ani nie mieszaj kart testowych Je?li potrzebujesz potwierdzenia, zapoznaj si? z odpowiednimi normami i metodami krajowymi.

(4) Je?li musisz bezpo?rednio przetestowa? norm?, musisz u?y? specjalnego rozcieńczalnika w zestawie do przygotowania.

(5) Prosz? u?y? próbki jak najszybciej po przetworzeniu, a proces czasowy wymaga ponownego przetworzenia próbki do ponownego testowania.

(6) Woda z kranu, woda destylowana, woda oczyszczona lub woda dejonizowana nie mog? by? u?ywane jako kontrola negatywna.

8 Przechowywanie i okres trwa?o?ci

(1) Warunki przechowywania: 4-30 ° C Przechowywa? z dala od ?wiat?a, nie zamra?a?.

(2) Okres wa?no?ci: okres wa?no?ci 1 rok, patrz opakowanie zewn?trzne na dat? produkcji.

9 sk?ad zestawu

Specyfikacje

Sk?ad

10 razy / pude?ko

10 razy / pude?ko

20 razy / pude?ko

Karta testowa (zawieraj?ca z?ote standardowe mikropory, zakraplacze, ?rodki osuszaj?ce)

1 cz??ci

20 cz??ci

rozcieńczenie

1 butelki

1 butelki

1 butelki 117779