Furaltadone Metabolite Colloidal Gold Rapid Detection Card
Instruktionsmanual
* Provf?rbehandlingsmetoden f?r de fyra metaboliterna av nitrofuran ?r exakt densamma, och en provbehandling kan uppt?cka fyra produkter samtidigt.
1 princip och anv?ndning
Denna produkt ?r gjord av principen om konkurrerande h?mning kolloidalt guld immunochromatography, som anv?nds f?r att detektera furaltadonmetabolitrester i v?vnadsprover (kyckling, anka, fisk, r?kor). Hela detekteringsprocessen tar 2 timmar och ?r l?mplig f?r alla typer av f?retag och testinstitutioner.
2 Tekniska indikatorer
Gr?nsv?rde f?r produktdetektering: 0,5 μg / kg (ppb)
3 kit sammans?ttning
testkort (inneh?llande guld standard mikroporer, dropper, torkmedel) 10;
1 M extraktionsmedel 1 1 flaska; 1 M natriumhydroxid 1 flaska;
derivat reagens 1 flaska; 0,1 M dikaliumv?tefosfat 1 flaska;
reagens A 1 flaska; reagens B 1 flaska;
nitrofuran special komplex l?sning 1 flaska; manual 1 del
4 Beh?ver ta med egen utrustning och reagens
4 .1 Instrument och f?rbrukningsvaror: homogeniserare, kv?ve torkanordning / provkoncentrator, oscillator, centrifug, balans (k?nslighet 0,01 g), vattenbad, 5 ml centrifugr?r 11727798400.2 Pipettkanal 4 ml renat vatten, 0,5 ml 1 M extraktionsmedel 1, 0,2 ml derivatreagens i sin tur, blanda v?l i 3 minuter;
5 Inkubera vid 60 ° C i 1 timme;
5.5 Avl?gsna och tills?tt 5 ml 0,1 M dikaliumv?tefosfat, 0,4
ml 1 M natriumhydroxid, 6 ml reagens A, blanda v?l 3
minuter, centrifugera vid 4000 rpm vid rumstemperatur (20-25 ° C)
5 minuter;
5.6 med en pipett Pipettera 3 ml av den ?vre skiktl?sningen i ett 5 ml r?r fr?n
, f?na med kv?ve (tom) gas vid 60 ° C och erh?ll fast rest
rest;
5 Tills?tt 0,5 ml reagens B till det f?ntorkade centrifugr?ret,
t?ck och skaka absorbera 100 μL av den nedre skiktl?sningen, i avvaktan p? inspektion.
6 provdetektering
6 Riv av aluminiumfoliep?sen, ta ut detekteringskortet och placera det horisontellt p? skrivbordet;
6.2 Absorbera ovanst?ende l?sning som ska testas 100 μL, tills?tt den vertikalt till guldstandardmikroporerna, anv?nd en dropp- eller pipettspets f?r att helt blanda den r?da substansen i mikroporerna och l?sningen som ska testas och l?t den st? i 5 minuter;
6 Absorbera all v?tska i mikroporerna och tills?tt den droppvis till provets brunn p? detekteringskortet;
6 Starta timing efter tillsats av provet, resultatet ska bed?mas i 8-10 minuter, och tolkningen vid andra tillf?llen ?r ogiltig. 7 Resultat Dom
Negativt: Kontrollinjen (C) verkar purpurr?d linje, och detekteringslinjen (T)
Positivt: Lila-r?d linje visas p? kontrollinjen (C), och detekteringslinjen (T) visar inte f?rg eller ?r signifikant ljusare ?n C-linjen, vilket indikerar att koncentrationen av furaltadonmetaboliter i provet ?r h?gre ?n detektionsgr?nsen.
Fel: I detektionsf?nstret visas inte kontrollinjen (C) purpurr?d linje.
8 F?rsiktighets?tg?rder
8 Produkter som har utg?ngna eller skadade aluminiumfoliep?sar b?r inte anv?ndas.
8 N?r testkortet tas ut ur kylsk?pet b?r det ?terst?llas till rumstemperatur och ?ppnas. Det ?ppnade testkortet b?r anv?ndas s? snart som m?jligt f?r att undvika fel efter fukt.
8 R?r inte den vita filmytan i mitten av testkortet. 1172779818.4004 V?tskeextraktionsdropparen kan inte blandas f?r att undvika korskontaminering.
8 Provl?sningen som ska testas ska vara klar, inga grumliga partiklar, ingen bakteriell kontaminering, annars leder det l?tt till blockering, oansenlig f?rgutveckling och andra onormala fenomen, vilket p?verkar bed?mningen av experimentella resultat.
9 S?kerhetsbeskrivning
Etylacetat och n-hexan ?r brandfarliga reagens och b?r anv?ndas borta fr?n ant?ndningsk?llor. Om huden ?r i kontakt, sk?lj noggrant med tv?l och vatten. Om ?gonen ?r i kontakt b?r ?gonlocken lyftas, sk?ljas med vatten eller normal saltl?sning och s?k l?kare. Om du intar av misstag, drick tillr?ckligt med varmt vatten, framkalla kr?kningar och s?k l?kare.
10 F?rvaring och h?llbarhet
10 F?rvaringsf?rh?llanden: 4-30 ° C F?rvaras i m?rker, frys inte.
10.2 H?llbarhet: giltig period 1 ?r, se rutan f?r produktionsdatum.